60329 Frankfurt am Main, Germany

Visit us

Über uns

SynapCon(c) entwickelt fortschrittliche Technologien und Geschäftsmodelle mit dem klaren Ziel, die klinische Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten zu beschleunigen, Produkte schneller für Patienten verfügbar zu machen und die Belastung der Gesundheitssysteme langfristig zu reduzieren.

Der Gründungsidee von SynapCon folgend, haben wir uns auf die Entwicklung und Vermarktung von herausragenden IT-Lösungen konzentriert.

Unsere Produkte werden in Zusammenarbeit mit exzellenten Entwicklungsteams und Spezialisten entwickelt.

In enger Zusammenarbeit mit unseren Kunden und vielen anderen Marktteilnehmern arbeiten wir an der Verwirklichung unserer gemeinsamen Vision, weltweit eine optimale und bezahlbare medizinische Versorgung anzubieten.

Early Bird - Kontaktieren Sie uns jetzt, um Sonderkonditionen zu erhalten (sales(at)synapcon.com)!

Verkürzen Sie Ihre klinischen Forschungsprozesse mit unserem CTMS-System EasyClin(c), das eTMF wird Sie überzeugen und das optionale eISF wird Ihre Studienzentren begeistern. Melden Sie sich noch heute für eine Demonstration an (sales(at)synapcon.com).

Custom icon
Benötigen Sie Ihre maßgeschneiderte Unternehmenslösung? - Kontaktieren Sie uns noch heute (sales(at)synapcon.com)!

Klinische Forschung bewährte GDPR-konforme Videokonferenz-Plattform

Reduzieren Sie die Anzahl der Besuche und Sitzungen vor Ort in Ihren klinischen Forschungsstudien.

Für weitere Informationen und die kostenlose Anmeldung folgen Sie bitte diesem Link: https://synapcon.com/study-site-selection/

Die Durchführbarkeitsstudie für klinische Studien bewertet die Möglichkeit der Durchführung eines bestimmten klinischen Programms/einer bestimmten klinischen Studie in einer bestimmten geografischen Region mit dem übergeordneten Ziel eines optimalen Projektabschlusses in Bezug auf die Kompetenzen des Studienzentrums, die Patientenpopulation, den Zeitplan, die Ziele und die Kosten.

Erst das harmonische Zusammenspiel von fachlicher Expertise und herausragender Kompetenz in der technischen Entwicklung schafft die Voraussetzungen für die Erstellung komplexer Architekturen.

 

Unsere Vision

Ein digitaler Gesundheitsansatz, der für alle Beteiligten (einschließlich Patienten, Ärzten und Kostenträgern) durch IT-gestütztes Management der Entwicklung von Medikamenten und Medizinprodukten einen Unterschied macht. Unsere Vision ist es, die Welt der klinischen Studien zu erneuern, indem wir veraltete Prozesse und Organisationsstrukturen aufbrechen.

Unsere innovativen Lösungen optimieren die Schnittstellen zwischen Patientendaten, Kliniken und der Industrie, die Arzneimittel und Medizinprodukte entwickelt.
Dazu gehören die Implementierung unserer digitalen Lösungen und eine abgestimmte Beratung zur Optimierung Ihrer Prozesse.
Sie profitieren von unserer Marktkenntnis über die gesamte medizinische Wertschöpfungskette.
Unser Ziel ist es, unseren Kunden profitable Vorteile aus den aktuellen Herausforderungen des Marktes zu verschaffen.
Unser Engagement und unsere technische Expertise tragen dazu bei, Entwicklungszyklen zu verkürzen, um eine schnellere Patientenversorgung zu gewährleisten und Entwicklungskosten zu senken, um innovative Medikamente erschwinglich zu machen.

 
Bessere Daten für eine bessere Gesundheit!

 

Zielmarkt

Diagnostik- und Medizintechnikunternehmen
Pharmazeutische Unternehmen
Biotechnologie-Unternehmen
 

 

Zielmarkt

Institutionen, Patientenorganisationen, Wohlfahrtsverbände und forschende Krankenhäuser
Diagnostik- und Medizintechnikunternehmen
Pharmazeutische Unternehmen
Biotechnologie-Unternehmen
Anbieter von Dienstleistungen
 

 

Ein digitaler Gesundheitsansatz, der für alle Beteiligten (einschließlich Patienten, Ärzten und Kostenträgern) durch IT-gestütztes Management der Entwicklung von Medikamenten und Medizinprodukten einen Unterschied macht. Unsere Vision ist es, die Welt der klinischen Studien zu erneuern, indem wir veraltete Prozesse und Organisationsstrukturen aufbrechen.

Ändern Sie das Spiel – nutzen Sie Softwarelösungen, um klinische Forschungsprojekte effizienter als je zuvor durchzuführen.

Unser Geschäftsmodell kombiniert innovative IT-Produktlösungen und die dazugehörige Beratungsunterstützung, die von einer schlanken Organisation aus IT-affinen, neugierigen, unternehmerisch denkenden und eigenverantwortlich handelnden Mitarbeitern umgesetzt wird und durch unsere wettbewerbsfähige FIDAS-Strategie unterstützt wird.

Wettbewerbsvorteil
Zukunftsweisende Lösungen durch neues Denken

Fokussiert│Integriert│Digitalisiert│Automatisiert│Spezialisiert (FIDAS)

Unsere firmeneigenen IT-Systeme:  EasyClin© & CLiNSTORM©

Nutzen Sie unser EU-GDPR-konformes Videokonferenzsystem, um die Anzahl der Patientenbesuche in Ihren klinischen Forschungsprojekten zu reduzieren

Wettbewerbsvorteil

Unser einzigartiger Ansatz, den Betrieb der klinischen Forschung neu zu denken

Fokussiert│Integriert│Digitalisiert
Automatisiert│Spezialisiert (FIDAS)

Unsere firmeneigenen IT-Systeme:  EasyClin© & CLiNSTORM© (auf künstlicher Intelligenz basierende Lösung in Entwicklung)

Unsere Services

Die SynapCon Group entwickelt neue Wege, um durch digitale Transformation Standards in der klinischen Forschung zu setzen.

easyTMF, zukunftssicheres Dokumentenmanagement für klinische Studien, basierend auf 20 Jahren Erfahrung

„Die Steigerung der Zeit- und Kosteneffizienz in klinischen Studien bei gleichzeitiger Sicherstellung einer vollständig konformen Qualität ist wichtiger denn je“, klinischer Projektmanager, mittelgroßes CRO

easyTMF ist intuitiv und einfach zu bedienen und erfüllt die täglichen Anforderungen einer klinischen Studie. Unser Einrichtungsservice umfasst Schulungen, SOP-Unterstützung und Beratung bei regulatorischen Fragen.

Ihre Studie ist jederzeit inspektionsbereit und Auditoren können aus der Ferne auf alle Dokumente und Daten zugreifen.

Das System gewährleistet die vollständige Einhaltung der gesetzlichen Bestimmungen gemäß EU-GDPR, US 21CFR Part 11 und ICH-GCP E6 R2.

Wir bieten entweder Vor-Ort- oder Cloud-basierte Installationen und spezielle Zahlungsoptionen, um Ihren Budget- und Cashflow-Anforderungen gerecht zu werden.

Für weitere Informationen klicken Sie bitte hier.

Feb21028-2021 Biotechnology Awards Winners Logo
Bestes System zur Verwaltung klinischer Studien 2021
GHP-Preis für herausragende Innovationen in der klinischen Forschung 2021

Kontaktieren Sie uns und vereinbaren Sie einen Termin für eine Demo hier.

Das easyTMF-Projekt wurde durch das Forschungs- und Innovationsprogramm Horizont 2020 der Europäischen Union unter der Fördervereinbarung Nr. 691546 gefördert.

EasyFeasibility ist das erste unabhängige Netz von Studienzentren für klinische Studien

Die EasyFeasibility-Plattform bietet Sponsoren und CROs eine einfache und kostengünstige Möglichkeit, die Durchführbarkeit klinischer Projekte an Studienzentren weltweit zu bewerten und Prüfer für ihre klinischen Studien zu rekrutieren. Die Registrierung dauert nur ein paar Minuten. Danach können die Nutzer unser Netzwerk nach geeigneten Partnern für ihre Studie durchsuchen und problemlos eine Verbindung herstellen, wobei sie gleichzeitig GDPR-konform bleiben.

Das EasyClin(c)-Projekt wurde mit Mitteln aus dem Forschungs- und Innovationsprogramm Horizont 2020 der Europäischen Union unter der Finanzhilfevereinbarung Nr. 691546

 
 
 

 

Unser einzigartiger Ansatz von Rethinking Clinical Research Operations besteht darin, IT-Systeme zu entwickeln, um die Innovation auf dem Markt für klinische Forschung zu fördern.

 

EasyVideo ist das benutzerfreundliche GDPR-konforme Peer-to-Peer-Videokonferenz-Tool

Es ist ein sicheres und mehrsprachiges Tool, das die Kommunikation zwischen Prüfern und Studienteilnehmern sowie zwischen klinischen Monitoren und Prüfern unterstützt.

EasyVideo erfüllt alle Anforderungen von GDPR, CCPA, 21 CFR Part 11 und ist daher sicher für den Einsatz in klinischen Studien.

Kontaktieren Sie unser Vertriebsteam und vereinbaren Sie hier einen Termin für eine Demo.

 
 
 
 

 

Die EasyVideo-Lösung ist ideal für den Einsatz in anspruchsvollen Regulierungssystemen

 

Wir beraten Sie in allen Bereichen, um Ihre Organisation für klinische Studien fit zu machen

Die perfekte Technologie kann ihre volle Stärke erst im Zusammenspiel aller Beteiligten entfalten. Unsere technischen Angebote zeichnen sich stets durch einen integrierten Ansatz und den Blick auf Ihre gesamte Wertschöpfungskette aus. Da die Technik in einem so stark regulierten Umfeld standardisiert ist, sollten Sie die Organisationsstrukturen und Qualifikationen Ihrer Mitarbeiter genau unter die Lupe nehmen und entsprechende Organisations- und Qualifizierungsmaßnahmen in Betracht ziehen.

Nur so kann der perfekte Übergang vom papieranalogen Studium zum IT-gestützten Studium gelingen und die Organisation auf zukünftige volldigitale Projekte vorbereitet werden.

Wir bieten unsere Beratungsleistungen für kleine Unternehmen (bis 50 Mitarbeiter) an, um bereits im Vorfeld sinnvolle Strukturen und Qualifikationen für die anstehenden klinischen Phasen zu schaffen, aber auch für schnell wachsende Unternehmen (50 – 350 Mitarbeiter), deren Organisationsstrukturen einer hohen Belastung ausgesetzt sind und den Anforderungen an die Organisation klinischer Studien nicht standhalten können (clinical readiness).

Ein wesentliches Element dabei ist ein professioneller, ganzheitlicher Gesundheitscheck. Nicht nur, aber gerade dafür freuen wir uns, das erfahrene Beratungsunternehmen „Breitenstein Consulting“ (hier) als Partner gewonnen zu haben.

Wir hoffen, mit diesem Angebot und unseren Technologien dazu beizutragen, dass Ihre Biotechnologien, Medizintechnologien, Diagnostika und medizinischen Anwendungen den Patienten schneller zur Verfügung stehen und zur Gesundung der Gesundheitssysteme beitragen.

Kontaktieren Sie unser Vertriebsteam und vereinbaren Sie hier einen Gesprächstermin.

Wir helfen Unternehmen, sich im komplexen Umfeld des Gesundheitswesens weiterzuentwickeln. Unser Team von Fachleuten unterstützt Unternehmen in ihrer Entwicklung aus klinischer, finanzieller und unternehmerischer Sicht.

 

Wir bieten Beratungsleistungen in den Bereichen Gesundheitsmarkt, Finanzen und Wirtschaft

Success is at the heart of every project. We are committed to being a pillar of your success at all levels. Our unique approach is supporting our customers  rethinking the Clinical Research approach by combining the latest IT solutions with clinical operations services to improve the value chains. This hybrid model ultimately forms the SynapCon Group’s innovative approach called CROIT (Clinical Research Operations Information Technology).

Wir helfen Unternehmen, sich im komplexen Umfeld des Gesundheitswesens weiterzuentwickeln. Unser Team von Fachleuten unterstützt Unternehmen in ihrer Entwicklung aus klinischer, finanzieller und unternehmerischer Sicht.

Innovationsförderung durch eigene IT-Systeme

Wir arbeiten als „Clinical Research Organization“ (CRO), die die Schnittstellen zwischen Patientendaten, Kliniken und der Industrie, die Medikamente und medizinische Geräte entwickelt, optimiert. Unsere Mission ist es, eine CRO 4.0 zu implementieren, basierend auf einer neuartigen Organisationsstruktur und digitalen Technologien. Unsere Ziele sind: die aktuellen Herausforderungen des CRO-Marktes gewinnbringend zu nutzen, um Werte zu schaffen, die Entwicklungszyklen zu verkürzen, um eine schnellere Patientenversorgung zu gewährleisten und die Entwicklungskosten zu senken, um innovative Medizin erschwinglich zu machen.

Unser einzigartiger Ansatz von Rethinking Clinical Research Operations (CROs) besteht darin, IT-Systeme zu entwickeln, um die Innovation auf dem Markt für klinische Forschung weiter zu steigern.

Effiziente Verwaltung klinischer Forschungsstudien

 

Unsere Softwarelösungen reduzieren die Anzahl der Plattformen in der klinischen Forschung und damit auch die Kosten für die Validierung von Schnittstellen, Wartung, Support und Schulung. Unsere Software verkürzt die Zeit bis zur Markteinführung und verlängert die patentgeschützte Vermarktung Ihrer Produkte. Wir haben immer die Patienten im Blick, den Menschen einen schnelleren Zugang zu lebensrettenden Medizinprodukten zu ermöglichen ist eine treibende Kraft und prägt unser Handeln.

EasyClin© ist eine neu entwickelte Plattform und kostengünstige Softwarelösung für Ihre klinischen Forschungsprojekte. Nach der erfolgreichen Veröffentlichung unserer Anwendung zur Durchführung klinischer Machbarkeitsstudien freuen wir uns, Sie heute in unserem Managementsystem begrüßen zu dürfen. Dieses System (und heute auch der Zugang zum wichtigen Bereich des Dokumentenmanagements) wird in Zukunft das Herzstück Ihrer Studienkommunikation sein. Die Art des Zugangs und der Verfügbarkeit orientiert sich zukünftig an den sozialen Netzwerken. Das Berechtigungsmanagement erfüllt auch von Seiten der Aufsichtsbehörden die höchsten Anforderungen. Unser dreifach gestaffeltes Hybridmodell wächst mit Ihren Anforderungen. Kümmern Sie sich um das Wesentliche, den Rest überlassen Sie der Technik.

EasyClin bietet eine integrierte und regelkonforme Plattform zur effektiven und effizienten Verwaltung von klinischen Forschungsstudien, die von der Europäischen Kommission unterstützt werden.

CLiNSTORM triples clinical research cost effciency and speed

Das Kerngeschäft von CLiNSTORM© ist die Bereitstellung einer intelligenten und kostengünstigen Cloud-Client-basierten Lösung für Organisationen zur Verwaltung ihrer klinischen Prüfungen von Medizinprodukten, Diagnostika und Biopharmazeutika.

CLiNSTORM© ist sowohl die Marke des Unternehmens als auch der Name für die angebotene umfassende Lösung. Wie der Markenname schon sagt, wird CLiNSTORM© den Markt im Sturm erobern. Dies wird durch sein revolutionäres Geschäftsmodell ermöglicht, da es das erste Unternehmen in der klinischen Forschungsbranche ist, das den Kunden nach Verbrauch bezahlen lässt; er zahlt pro Datenpunkt.

Die CLiNSTORM©-Lösung zielt darauf ab, dieser Zielgruppe eine sehr skalierbare und kostengünstige Lösung zu bieten.

Executive Team

Synapcon is managed by a highly experienced team, with offices throughout Europe and a global network of clients.

Head Talent Acquisition & Development, MBA (International Marketing) & Business Coach (DBVC), 17 Jahre Erfahrung in der Suche, Auswahl und Entwicklung von Fach- und Führungskräften in der Life-Science-Branche, Gründer und CEO von PHARECON (Executive Search Unternehmen mit Schwerpunkt Life Science in Europa).

Biotechnologe, klinischer Forscher, 20 Jahre unternehmerische Erfahrung, tiefer Einblick in die gesamte Wertschöpfungskette der bio-pharmazeutischen und medizinischen Produktentwicklung, Organisations- und Softwareentwickler, visionäres und strategisches Denken mit der Fähigkeit, Wissen und Informationen in Produkte umzusetzen.

Neuigkeiten

 

Medical Device Regulation (EU MDR)

Ursprünglich war das Inkrafttreten der neuen MDR für den 26. Mai 2020 vorgesehen. Die Übergangsfrist wurde aufgrund der Covid-19-Pandemie verlängert. Sie wird nun im Mai 2021 in Kraft treten. Eine weitere Übergangsfrist wird es nicht geben.
Als Reaktion darauf müssen Hersteller von Medizinprodukten, die in der EU verkauft werden sollen, strenge Richtlinien einhalten, um sicherzustellen, dass ihre Produkte sicher in der Anwendung sind. Durch diese Änderung werden klinische Prüfungen für viele Hersteller zur Notwendigkeit.
Hier können wir helfen. Unsere Technologie ermöglicht es kleinen und mittleren Unternehmen im Bereich der Medizinprodukte, die Technologie der „Big Player“ zu einem unvergleichlichen Preis-Leistungs-Verhältnis vorwegzunehmen. Erfahren Sie mehr darüber, wie wir Ihrem Unternehmen helfen können, diese Veränderungen erfolgreich zu bewältigen, indem Sie sich an sales@synapcon.com wenden.

EasyFeasibility© zur kostenlosen Registrierung verfügbar

Unser Produkt EasyFeasibility© (https://www.synapcon.com/study-site-selection) ist weltweit verfügbar. Hunderte von Sponsoren, Studienzentren und Prüfärzten können für den hohen Nutzen plattformbasierter Machbarkeitslösungen bürgen. Die Registrierung für EasyFeasibility© ist für Sponsoren, Studienzentren und Prüfärzte kostenlos.

Neues EasyTMF© veröffentlicht

SynapCon bringt die nächste Generation seines komplett neu gestalteten Clinical Trial Management Systems EasyClin© auf den Markt. Die lang erwartete Neuauflage von EasyClin© ist endlich da und bietet aktualisierte Funktionen in EasyTMF©, unserem GDPR-konformen elektronischen Trial Master File.

Vertriebspartner gesucht

SynapCon möchte sein Partnernetzwerk auf dem europäischen Markt weiter ausbauen. Wir bieten überdurchschnittliche Provisionen für Vertriebsprofis und Distributoren. Um mehr darüber zu erfahren, kontaktieren Sie bitte unser Team unter sales@synapcon.com.
Derzeit suchen wir nach Vertriebspartnern in Frankreich, Italien, Spanien, Belgien und den Niederlanden.

Investitionsmöglichkeiten

Der revolutionäre Ansatz von SynapCon für effiziente Softwarelösungen für das Management klinischer Studien, die eine schnellere Arzneimittelentwicklung ermöglichen, erregt die Aufmerksamkeit von Investoren weltweit.

Speak to us today about the opportunities available.

Standortdurchführbarkeit und Management klinischer Studien

Unsere Machbarkeitsplattform vereinfacht Machbarkeitsstudien radikal, indem sie den Prozess der Standortauswahl für Sponsoren, Auftragsforschungsinstitute, Prüfer und Studienzentren vereinfacht.

Unser Software-System für das Management klinischer Studien (CTMS) basiert auf mehr als 20 Jahren Erfahrung in der Durchführung von Kundenstudien und gibt unseren Kunden die Gewissheit, dass ihre klinische Studie schnell und effizient durchgeführt wird und mit der EU-GDPR (General Data Protection Regulation) und ICH GCP (Good Clinical Practice) konform ist.

Unsere neuesten Entwicklungen werden KI-Unterstützung für die Durchführbarkeit und das Management von klinischen Studien vor Ort implementieren.

Expert management

Unser Führungsteam verfügt über mehr als 30 Jahre Erfahrung in der Softwareentwicklung sowie über praktische Erfahrung im Management klinischer Studien und in der Arzneimittelentwicklung.

Explosive Nachfrage

Softwarelösungen für das Management klinischer Studien und die Arzneimittelentwicklung sind eine der weltweit am schnellsten wachsenden Branchen, und die Nachfrage wird bis 2025 mit einer durchschnittlichen Wachstumsrate von 13 % steigen.

 

Global Expansion

Our client network spans from North America, Europe, to Japan and we are actively expanding to more locations around the world.

Wen wir suchen

Idealerweise sind Sie bereits in den medizinischen Bereich investiert und verfügen über das nötige Fachwissen, um eine angemessene Investitionsentscheidung zu treffen. Ihr Unternehmen verfügt über ein breites Netzwerk in den Biowissenschaften, idealerweise in den Bereichen klinische Studien und Pharmazeutika.
Sie verfügen über ausreichend Kapital, um ein Projekt dieser Größenordnung über mehrere Finanzierungsrunden zu unterstützen. Sie unterstützen uns aktiv bei der Suche nach weiteren Investoren, um die globale Expansion unseres Unternehmens zu beschleunigen.

Wir bitten Business Angels, von einer Kontaktaufnahme abzusehen.

Eine von der SynapCon-Gruppe bei Critical Future in Auftrag gegebene Marktanalyse zeigt deutlich das enorme Potenzial unseres Unternehmens.
Die vollständige Präsentation (133 Seiten) und eine komplette Kurzversion unserer Investitionsbroschüre ist auf Anfrage unter info(at)synapcon.com erhältlich.